إجراءات معاينة مصنع أدوية تحت الإنشاء لتسجيل المنتجات بوزارة الصحة، اعرف الشروط

الثلاثاء، 30 ديسمبر 2025 05:10 ص

مصنع أدوية

تعد فرصة إقامة المصانع شيء يشغل بال الكثير من المستثمرين، وخاصة مع الطرح المستمر للأراضي الصناعية، مع التركيز على قطاعات واعدة مثل:- (السيارات، الأدوية، الأغذية، والطاقة المتجددة)، مدعومة بمنصات رقمية لتسهيل الإجراءات، وتوفير حوافز وشروط مرنة للمستثمر الجاد من الدولة، في إطار ذلك يبحث الكثير من الأشخاص إجراءات معاينة مصنع تحت الإنشاء لتسجيل المنتجات بوزارة الصحة.

ويقدم إيجي إن، خلال السطور التالية، إجراءات طلب معاينة المصنع تحت الإنشاء للموافقة على البدء في تسجيل المنتجات بوزارة الصحة لمصانع الأدوية البشرية والبيطرية والخامات الدوائية.

المستندات المطلوبة لمعاينة مصنع تحت الإنشاء لتسجيل المنتجات بوزارة الصحة

صورة من سند حيازة المنشأة (الأصل للاطلاع).
صورة من رخصة المباني (الأصل للاطلاع).
صورة من السجل التجاري (الأصل للاطلاع).
صورة بطاقة الرقم القومي لصاحب المنشأة، أو من ينوب عنه مع تقديم التوكيل اللازم أو التفويض.
صورة الرسومات الهندسية الخاصة بالمصنع (General Layouts).
صورة من آخر تقرير متابعة معتمد للمهندس الاستشاري المسئول عن تنفيذ المشروع لتحديد نسبة ما تم إنجازه.
الفاتورة المبدئية (Performa Invoice) لمعدة الإنتاج الرئيسية للخط المراد تسجيل منتجاته.

الفترة الزمنية المقررة للحصول على الخدمة

21 يومًا من تاريخ تقديم الطلب.

تابع موقع إيجي إن، عبر تطبيق (نبض) اضغط هــــــــنا.
تابع موقع إيجي إن، عبر تطبيق (تيليجرام) اضغط هــــــــنا.
تابع موقع إيجي إن، عبر قناة (يوتيوب) اضغط هــــــــنا.
تابع موقع إيجي إن، عبر تطبيق (واتساب) اضغط هــــــــنا.

إيجي إن-Egyin، هو موقع متخصص في الصناعة والاقتصاد، ويهتم بتقديم خدمة صحفية متميزة للقارئ، وهدفنا أن نصل لقرائنا الأعزاء بالخبر الأدق والأسرع والحصري، إضافة للتغطية والمتابعة على مدار الـ24 ساعة، لـ"أسعار الذهب، أسعار العملات، أسعار السيارات، أسعار المواد البترولية"، في مصر والوطن العربي وحول العالم.