اكتشافات الأدوية المدعومة بالذكاء الاصطناعي يؤدي لخفض أسعار الدواء

الأربعاء، 03 سبتمبر 2025 12:51 ص

اكتشاف الأدوية بالذكاء الاصطناعي

يعمل مطورو الأدوية على زيادة اعتمادهم على تقنيات الذكاء الاصطناعي في الاكتشاف واختبارات السلامة للحصول على نتائج أسرع وأرخص، بما يتماشى مع جهود إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحد من التجارب على الحيوانات في المستقبل القريب.

وفي غضون السنوات الثلاث إلى الخمس المقبلة، قد يؤدي استخدام الذكاء الاصطناعي وتقليص الاختبارات على الحيوانات إلى تقليص الجداول الزمنية والتكاليف إلى النصف على الأقل، وفقًا لـ 11 خبيرًا مختلفًا من شركات أبحاث العقود وشركات التكنولوجيا الحيوية، بحسب رويترز.

وقال باتريك سميث، رئيس حلول تطوير الأدوية في شركة سيرتارا، التي تعمل مع شركات تعمل على تطوير أدوية للأمراض المعدية مثل الأجسام المضادة وحيدة النسيلة لالتهاب الكبد الفيروسي ب: "لقد وصلنا إلى النقطة التي لم نعد نحتاج فيها فعليا إلى القيام بذلك (اختبار الحيوانات)".

منصة اكتشاف الأدوية المعتمدة على الذكاء الاصطناعي

وذكرت شركة ريكيورشن، أن منصة اكتشاف الأدوية المعتمدة على الذكاء الاصطناعي استغرقت 18 شهرًا فقط لنقل جزيء إلى الاختبارات السريرية كمرشح لدواء السرطان، وهو أسرع بكثير من متوسط الصناعة البالغ 42 شهرًا.

توقعات استخدام الأساليب المعتمدة على الذكاء الاصطناعي في خفض التكاليف والجداول الزمنية

في حين، يتوقع بعض المحللون في TD Cowen وJefferies، أن تؤدي هذه الأساليب المعتمدة على الذكاء الاصطناعي إلى خفض التكاليف والجداول الزمنية بأكثر من النصف، من التقديرات الحالية التي تصل إلى 15 عامًا و2 مليار دولار مطلوبة لجلب الدواء إلى السوق.

ويتماشى هذا التحول أيضًا مع رؤية إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن الأساليب مثل التقنيات التي تعتمد على الذكاء الاصطناعي ونماذج الخلايا البشرية والنماذج الحسابية لتصبح المعيار الجديد، حيث تخطط الوكالة لجعل الدراسات على الحيوانات استثناءً لاختبارات السلامة والسمية قبل السريرية في غضون ثلاث إلى خمس سنوات.

الأساليب الجديدة المستخدمة في اكتشاف الأدوية تؤدي لخفض أسعار الأدوية

ومن المحتمل، أن تؤدي الأساليب الجديدة في نهاية المطاف إلى خفض أسعار الأدوية أيضًا، حسبما قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في بيانها الصادر في أبريل المااضي، والذي حدد خارطة طريق للشركات لتقليل الاعتماد على الاختبارات على الحيوانات، وخاصة بالنسبة لأدوية الأجسام المضادة وحيدة النسيلة.

ومع ذلك، قال خبراء الصناعة إن الأساليب الجديدة من غير المرجح أن تحل محل الاختبارات على الحيوانات بشكل كامل.

بموجب متطلبات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الحالية المتعلقة بالأجسام المضادة وحيدة النسيلة، تُجري الشركات دراسات على الحيوانات لاختبار أي آثار ضارة للدواء، وتستغرق هذه الدراسات عادةً ما بين شهر وستة أشهر، وتتطلب حوالي 144 من الرئيسيات غير البشرية في المتوسط، بتكلفة 50 ألف دولار أمريكي لكل منها.

تابع موقع إيجي إن، عبر تطبيق (نبض) اضغط هــــــــنا
تابع موقع إيجي إن، عبر تطبيق (تليجرام) اضغط هــــــــنا
تابع موقع إيجي إن، عبر قناة (يوتيوب) اضغط هــــــــنا
تابع موقع إيجي إن، عبر تطبيق (واتساب) اضغط هــــــــنا

إيجي إن-Egyin، هو موقع متخصص في الصناعة والاقتصاد، ويهتم بتقديم خدمة صحفية متميزة للقارئ، وهدفنا أن نصل لقرائنا الأعزاء بالخبر الأدق والأسرع والحصري، إضافة للتغطية والمتابعة على مدار الـ24 ساعة، لـ"أسعار الذهب، أسعار العملات، أسعار السيارات، أسعار المواد البترولية"، في مصر والوطن العربي وحول العالم.