رئيس هيئة الدواء: 15 مليار جنيه مبيعات مستحضرات علاج الأمراض النادرة في مصر

الثلاثاء، 30 يونيو 2026 09:22 م

وزير الصحة والسكان

شارك الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، في افتتاح فعاليات منتدى مرسال للأمراض النادرة 2026، بحضور الدكتور خالد عبد الغفار، وزير الصحة والسكان، والسفيرة الدكتورة نبيلة مكرم، رئيس الأمانة الفنية والمدير التنفيذي للتحالف الوطني للعمل الأهلي التنموي.

كملا تضمن الحضور الدكتور نعمة عابد، ممثل منظمة الصحة العالمية في مصر، والدكتور حازم خميس، مستشار وزير التضامن الاجتماعي للشئون الصحية ورئيس الجنة العلمية بهيئة التأمين الصحي الشامل، وهبة راشد، رئيس مجلس أمناء مؤسسة مرسال، إلى جانب نخبة من ممثلي الجهات الحكومية والدولية وشركاء القطاع الصحي.

الأمراض النادرة

وأكد الدكتور علي الغمراوي، خلال كلمته، أن ملف الأمراض النادرة، يحظى باهتمامٍ كبيرٍ من الدولة المصرية في إطار رؤية القيادة السياسية لبناء منظومة صحية متكاملة، تضمن توفير الرعاية الصحية والعلاج للفئات الأكثر احتياجًا.

وأشار إلى أن توطين صناعة أدوية الأمراض النادرة، يمثل أحد المحاور الاستراتيجية، من أجل تحقيق الأمن الدوائي، وضمان استدامة إتاحة العلاج للمرضى، موضحًا أن الأمراض النادرة لم تعد تمثل تحديًا طبيًا فحسب، بل أصبحت تمثل مطلبًا صحيًا وتنمويًا، تتكامل فيه جهود جميع الشركاء.

وألفت إلى أن الإحصائيات العالمية، تشير إلى وجود أكثر من 7 آلاف مرضٍ نادرٍ تؤثر على ما يزيد عن 300 مليون شخص حول العالم، الأمر الذي يستدعي التوسع في برامج الفحص والكشف المبكر، وإنشاء سجلٍ قومي دقيق للأمراض النادرة.

وأشار إلى أن الدولة المصرية، أطلقت المبادرة الرئاسية لرعاية مرضى الأمراض النادرة، والتي تشمل برنامجًا وطنيًا مستدامًا لفحص 19 مرضًا وراثيًا وجينيًا، مؤكدًا مشاركة هيئة الدواء المصرية في إعداد وتنفيذ الاستراتيجية الوطنية للأمراض النادرة (2026–2030).

وأكد أنها ترتكز على إنشاء السجل القومي للأمراض النادرة، وتفعيل صندوق الأمراض النادرة، والربط مع المشروع القومي للجينوم المصري، بما يسهم في دعم اتخاذ القرار، وتحسين جودة الرعاية الصحية، وضمان التمويل المستدام للعلاجات المتخصصة.

علاج الأمراض النادرة

وأضاف أن هيئة الدواء المصرية، تعمل على ضمان الإتاحة الدوائية المستدامة، إذ يتداول حاليًا في السوق المصري 31 مادة فعالة مخصصة لعلاج الأمراض النادرة بإجمالي 32 مستحضرًا مسجلًا تابعًا لـ17 شركة، إضافة إلى 20 مستحضرًا غير مسجلٍ يتم استيرادها لتلبية الاحتياجات العلاجية العاجلة.

كما أوضح أن مبيعات مستحضرات علاج الأمراض النادرة خلال عام 2025، بلغت نحو 15 مليار جنيه، بما يمثل 3.6% من إجمالي مبيعات سوق الدواء المصري، مع تحقيق معدل نمو سنوي بلغ 37% مقارنة بالعام السابق، ومعدل نموٍ مركبٍ بلغ 58% خلال الفترة من 2020 إلى 2025، وهو ما يعكس التوسع في توفير هذه العلاجات داخل السوق المصري.

توطين الصناعة

وأكد الدكتور علي الغمراوي - فيما يتعلق بتوطين الصناعة - أن الدولة المصرية قطعت خطوات مهمة في هذا الملف، إذ تم تسجيل وتداول أول مثيل محلي لعلاج مرض الضمور العضلي الشوكي (SMA)، إلى جانب استكمال إجراءات تسجيل ثلاثة مستحضرات أخرى، يتم تصنيعها محليًا لعلاج عدد من الأمراض النادرة، بما يسهم في تقليل الاعتماد على الاستيراد، وتعزيز قدرات التصنيع المحلي، وضمان استدامة توفير الأدوية المتخصصة.

وجدد رئيس هيئة الدواء المصرية، في ختام كلمته التزام الهيئة بالتعاون مع كافة الشركاء، وعلى رأسها وزارة الصحة والسكان، إلى جانب مؤسسات المجتمع المدني، وشركاء الصناعة الوطنية والعالمية.

وأكد أن ذلك يأتي لتقديم الدعم الفني والتنظيمي اللازم لتطوير منظومة رعاية مرضى الأمراض النادرة، وتعزيز جهود توطين الصناعات الدوائية المتخصصة، بما يحقق مصلحة المريض المصري، ويدعم الأمن الدوائي، ويسهم في بناء منظومة صحية مستدامة، تقوم على الابتكار والتكامل وعدالة إتاحة العلاج.

Short Url