الربح من خسائر الأسهم.. شركة تداول تكشف لـ«إيجي إن» أسرار الآلية الجديدة في البورصة
تحركات بالملايين في أسهم «CIB» و«فوري» و«النساجون الشرقيون».. تفاصيل
الرئيس الصيني: نُقدّر دور مصر في إرساء الاستقرار بالمنطقة ونعمل معها للدفاع عن مصالح الدول النامية
استثمارات صينية بـ500 مليون دولار لإنشاء مجمع لتصنيع إطارات السيارات بالسخنة

«هيئة الدواء» تُعلن تسجيل 15 مليونًا و483 ألف وحدة دوائية منتهية الصلاحية

الإثنين، 30 يونيو 2025 09:02 م

هيئة الدواء المصرية

أكدت هيئة الدواء المصرية أنه تم تسجيل 15 مليونًا و483 ألفًا و456 وحدة دوائية منتهية الصلاحية على الرابط الإلكتروني المخصص لمبادرة سحب الأدوية منتهية الصلاحية، وذلك بنسبة 53% من إجمالي الصيدليات على مستوى الجمهورية.

وأوضحت الهيئة، في بيان لها صدر اليوم الاثنين، أن ذلك يأتي تزامنًا مع مد فترة تسجيل الصيدليات حتى 31 يوليو المقبل، وذلك في ضوء تعزيز سلامة الدواء وحماية صحة المواطنين، وتحقيق أعلى معدلات المشاركة في هذه المبادرة القومية.

اعتماد هيئة الدواء كأول جهة معتمدة لإنتاج المواد المرجعية

حصلت هيئة الدواء المصرية على اعتماد دولي جديد يضاف إلى سجل إنجازاتها في مجال توكيد الجودة والاعتراف الدولي، " إيجاك"، كأول جهة مصرية منتجة للمواد المرجعية ذات شهادة (Certified reference material)، طبقًا للمواصفة الدولية ISO 17034:2016، المعنية بضمان كفاءة الجهات المنتجة لهذه المواد الحيوية.

التزام الهيئة بتطبيق أعلى معايير الجودة

وأكد الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، أن هذا الاعتماد الدولي يعد امتدادًا طبيعيًا لمسيرة التطوير التي تنتهجها الهيئة.

وتابع: اليوم نضيف إلى هذا الرصيد نجاحًا جديدًا من خلال اعتمادنا كجهة منتجة للمواد المرجعية، بالاضافة أن هذا الإنجاز يؤكد على التزام الهيئة بتطبيق أعلى معايير الجودة في الأداء الفني والرقابي.

وأضاف: تمثل هذه المواد أداة مرجعية دقيقة تستخدم في إعداد المونوجرافات الخاصة بدستور الدواء المصري، وتعزز من كفاءة عمليات التطوير والتسجيل والتحليل في القطاع الدوائي.