هيئة الدواء تعلن سحب تشغيلات من مستحضر «Enolotax 250 mg HGC»

أعلنت هيئة الدواء المصرية، في منشور رسمي صادر خلال شهر أبريل 2026، عن سحب وتحريز إحدى تشغيلات المستحضر الصيدلي «Enolotax 250 mg HGC»، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية المعتمدة.

سحب التشغيلة من التداول

وأوضحت الهيئة، أن التشغيلـة التي تحمل رقم 242196، والمنتجة خلال أكتوبر 2024، وغير المنتهية حتى أكتوبر 2026، والمملوكة لشركة الحكمة، قد تم سحبها من التداول بسبب وجود خلل في جودة المستحضر مقارنة بالمواصفات المعتمدة من قبل الهيئة.

عدم توافق في هذه التشغيلة

وأكدت الهيئة، أن قرار السحب جاء بناءً على إفادة الشركة المنتجة، والتي أشارت إلى وجود عدم توافق في هذه التشغيلـة مع المعايير الفنية المطلوبة، ما استدعى اتخاذ إجراءات احترازية فورية لضمان سلامة المرضى.

وشملت الإجراءات، التي أعلنت هيئة الدواء المصرية، عن اتخاذها وقف تداول المستحضر محل التشغيلة، وضبط وتحريز الكميات الموجودة في الأسواق، مع التأكيد على أن هذا الإجراء يخص التشغيلة المذكورة فقط، ولا ينطبق على باقي تشغيلات المستحضر المتداولة.

ضرورة توخي الحذر

وفي إطار حرصها على صحة المواطنين، شددت الهيئة على ضرورة توخي الحذر، وطالبت جميع الصيادلة والمواطنين بسرعة مراجعة التشغيلات المتوفرة لديهم، والتأكد من عدم وجود العبوة المذكورة ضمن الأدوية المستخدمة أو المتداولة.

كما دعت هيئة الدواء المصرية، المواطنين إلى التواصل معها في حال وجود أي شكوى أو استفسار، سواء عبر الخط الساخن 15301، أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي، للإبلاغ عن أي عبوات يشتبه في عدم مطابقتها لمعايير الجودة.

ويأتي هذا الإجراء ضمن جهود هيئة الدواء المصرية المستمرة لتعزيز الرقابة الدوائية، وضمان جودة وفعالية المستحضرات الطبية المتداولة في السوق المصري، بما يحافظ على صحة وسلامة المواطنين.