شروط ومستندات معاينة مصانع الأدوية في مصر

السبت، 18 أبريل 2026 07:15 ص

الصناعات الدوائية

يُعد قطاع الصناعات الدوائية في مصر، من الركائز الحيوية للاقتصاد، حيث تحظى المصانع بأهمية خاصة ضمن المشروعات القومية، مع بلوغ عددها 179 مصنعًا مسجلًا لدى هيئة الدواء المصرية.

ويتزايد في هذا السياق، اهتمام المستثمرين بمعرفة خطوات معاينة مصانع الأدوية تحت الإنشاء، تمهيدًا لبدء إجراءات تسجيل المنتجات بوزارة الصحة، خاصة أن هذا القطاع يُعد من الفرص الاستثمارية الواعدة، ويأتي ذلك بالتوازي مع توجه الدولة لطرح مزيد من الأراضي الصناعية، وتقديم حوافز استثمارية، إلى جانب تبسيط الإجراءات عبر التحول الرقمي.

وفيما يتعلق بإجراءات طلب معاينة المصنع، فهي خطوة أساسية للحصول على الموافقة المبدئية لبدء تسجيل المنتجات، سواءً للأدوية البشرية أو البيطرية أو الخامات الدوائية.

أما المستندات المطلوبة فتشمل:-

صورة من سند حيازة المنشأة (مع الاطلاع على الأصل).
صورة من رخصة المباني (مع الاطلاع على الأصل).
صورة من السجل التجاري (مع الاطلاع على الأصل).
صورة بطاقة الرقم القومي لمالك المنشأة أو من ينوب عنه، مع توكيل رسمي أو تفويض.
الرسومات الهندسية العامة للمصنع (General Layouts).
أحدث تقرير متابعة معتمد من المهندس الاستشاري لتحديد نسبة الإنجاز.
فاتورة مبدئية لمعدات الإنتاج الرئيسية للخط المراد تسجيل منتجاته.

المدة الزمنية للخدمة:-
وتستغرق عملية معاينة المصنع تحت الإنشاء، نحو 21 يومًا من تاريخ تقديم الطلب، وفق الإجراءات الرسمية المعتمدة.

Short Url