السبت، 18 يوليو 2026

06:13 م

إجراءات ومستندات معاينة مصانع الأدوية قبل التشغيل (تفاصيل)

الخميس، 16 أبريل 2026 08:10 ص

تصنيع الأدوية

تصنيع الأدوية

يعد قطاع الصناعات الدوائي في مصر من القطاعات المهمة، إذ تمثل مصانع الأدوية من أهم المشروعات القومية بالنسبة للدولة، وذلك مع وصول عدد مصانع الأدوية في مصر إلى 179 مصنعا مسجلا لدى هيئة الدواء المصرية.

وفي إطار ذلك تزايد بحث العديد من الأشخاص حول الإجراءات المطلوبة لمعاينة مصنع أدوية تحت الإنشاء، تمهيدًا لتسجيل المنتجات بوزارة الصحة، فمشروع إنشاء مصنع أدوية يعد فرصة مربحة، كقطاع استثماري.

وجاء ذلك مع توجيهات الدولة نحو طرح المزيد من الأراضي الصناعية، وتقديم حوافز استثمارية وإجراءات رقمية مبسطة.

صناعة الأدوية

إجراءات طلب معاينة المصنع تحت الإنشاء

يقدم موقع «إيجي إن» خلال السطور التالية، إجراءات طلب معاينة المصنع تحت الإنشاء، للحصول على الموافقة المبدئية لبدء تسجيل المنتجات، سواءً لمصانع الأدوية البشرية أو البيطرية أو الخامات الدوائية.

صناعة الدواء

المستندات المطلوبة لمعاينة مصنع تحت الإنشاء لتسجيل المنتجات بوزارة الصحة

  • صورة من سند حيازة المنشأة (الأصل للاطلاع).
  • صورة من رخصة المباني (الأصل للاطلاع).
  • صورة من السجل التجاري (الأصل للاطلاع).
  • صورة بطاقة الرقم القومي لصاحب المنشأة، أو من ينوب عنه مع تقديم التوكيل اللازم أو التفويض.
  • صورة الرسومات الهندسية الخاصة بالمصنع (General Layouts).
  • صورة من آخر تقرير متابعة معتمد للمهندس الاستشاري المسؤول عن تنفيذ المشروع، وذلك لتحديد نسبة ما تم إنجازه.
  • الفاتورة المبدئية (Performa Invoice)، لمعدة الإنتاج الرئيسية للخط المراد تسجيل منتجاته.

 

الفترة الزمنية المقررة للحصول على الخدمة

  • وتستغرق خدمة معاينة المصنع تحت الإنشاء، 21 يومًا من تاريخ تقديم الطلب، وفق الإجراءات الرسمية المعتمدة.

Short Url

search