كيف تستوفي اشتراطات التصنيع الجيد للمستلزمات الطبية؟
السبت، 21 مارس 2026 10:20 م
-
مشاركة
-
-
-
-
مصانع - صورة أرشيفية
محمد ممدوح
تخضع المنشآت الراغبة في دخول قطاع التصنيع الدوائي لمجموعة من الاشتراطات العامة التي تضعها الهيئة العامة للتنمية الصناعية، ويتوجب على المستثمر الاطلاع على الضوابط الإنشائية والفنية المتاحة عبر الموقع الإلكتروني للهيئة، لضمان مطابقة الموقع الجغرافي والمبنى للمعايير الصناعية المعتمدة قبل البدء في التجهيزات.
تتطلب عملية إنتاج الأدوية والمستلزمات الطبية ومستحضرات التجميل التزام دقيق بمعايير ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، وهي اشتراطات فنية تخصصية تقع تحت إشراف هيئة الدواء المصرية، مما يستوجب على أصحاب الشأن زيارة الموقع الرسمي لهيئة الدواء (www.eda.gov.eg) لاستيفاء الأكواد الصحية والتقنية المطلوبة لكل خط إنتاج.
يستهدف الربط الإلكتروني والمعلوماتي بين الهيئات الحكومية تسهيل وصول المستثمر إلى خارطة الاشتراطات الكاملة، ويتم التكامل بين المعايير الإنشائية التي تقرها هيئة التنمية الصناعية والمعايير الفنية الدقيقة التي تضعها هيئة الدواء، لضمان خروج منتج طبي آمن ومطابق للمواصفات القياسية المحلية والدولية.
Short Url
أمريكا تبدأ مناقشات تمهيدية للوصول إلى اتفاق دبلوماسي مع إيران
21 مارس 2026 10:18 م
ارتفاع جديد لسعر النفط ويتجاوز 112 دولار للبرميل
21 مارس 2026 10:13 م
متعدد الرؤوس، صاروخ إيراني يضرب أخطر موقع نووي في إسرائيل (شاهد)
21 مارس 2026 09:03 م
شاهد بث مباشر لقاء الأهلي والترجي التونسي في دوري أبطال أفريقيا 2026
21 مارس 2026 08:52 م
وظائف قيادية شاغرة بالهيئة العامة لموانى البحر الأحمر، اعرف طريقة التقديم
21 مارس 2026 08:49 م
السويدي إليكتريك لحلول المباني تفتتح مركز «هيتاشي» لتجربة حلول التبريد غدًا
20 يوليو 2026 03:46 م
“جمعية رجال أعمال إسكندرية” تبحث مع "سفيرة المجر" تعزيز التعاون في عدة قطاعات صناعية
20 يوليو 2026 03:07 م
اتحاد الصناعات: دمج المشروعات الصغيرة في سلاسل القيمة وتطوير المهارات الرقمية
20 يوليو 2026 01:34 م
أكثر الكلمات انتشاراً