كيف تستوفي اشتراطات التصنيع الجيد للمستلزمات الطبية؟

تخضع المنشآت الراغبة في دخول قطاع التصنيع الدوائي لمجموعة من الاشتراطات العامة التي تضعها الهيئة العامة للتنمية الصناعية، ويتوجب على المستثمر الاطلاع على الضوابط الإنشائية والفنية المتاحة عبر الموقع الإلكتروني للهيئة، لضمان مطابقة الموقع الجغرافي والمبنى للمعايير الصناعية المعتمدة قبل البدء في التجهيزات.

تتطلب عملية إنتاج الأدوية والمستلزمات الطبية ومستحضرات التجميل التزام دقيق بمعايير ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، وهي اشتراطات فنية تخصصية تقع تحت إشراف هيئة الدواء المصرية، مما يستوجب على أصحاب الشأن زيارة الموقع الرسمي لهيئة الدواء (www.eda.gov.eg) لاستيفاء الأكواد الصحية والتقنية المطلوبة لكل خط إنتاج.

يستهدف الربط الإلكتروني والمعلوماتي بين الهيئات الحكومية تسهيل وصول المستثمر إلى خارطة الاشتراطات الكاملة، ويتم التكامل بين المعايير الإنشائية التي تقرها هيئة التنمية الصناعية والمعايير الفنية الدقيقة التي تضعها هيئة الدواء، لضمان خروج منتج طبي آمن ومطابق للمواصفات القياسية المحلية والدولية.

أخبار متعلقة

أمريكا تبدأ مناقشات تمهيدية للوصول إلى اتفاق دبلوماسي مع إيران

21 مارس 2026 10:18 م

ارتفاع جديد لسعر النفط ويتجاوز 112 دولار للبرميل

21 مارس 2026 10:13 م

متعدد الرؤوس، صاروخ إيراني يضرب أخطر موقع نووي في إسرائيل (شاهد)

21 مارس 2026 09:03 م

شاهد بث مباشر لقاء الأهلي والترجي التونسي في دوري أبطال أفريقيا 2026

21 مارس 2026 08:52 م

وظائف قيادية شاغرة بالهيئة العامة لموانى البحر الأحمر، اعرف طريقة التقديم

21 مارس 2026 08:49 م